Comunidade virtual «Planeta Asperger»
Como já há muito tínhamos em mente, julgamos ser chegado o momento de criar uma comunidade virtual de familiares de portadores de Síndrome de Asperger e de interessados nesta problemática para, aproveitando as possibilidades das novas tecnologias, de um modo informal e em tempo real, podermos partilhar experiências, aproximarmo-nos, ajudarmo-nos, suportarmo-nos...Um dos lemas deste blogue é: «Não estamos sós». Procuraremos, com este passo, ajudar a cumpri-lo.
1 - Clique em Iniciar
2 - Clique em Todos os programas
3 - Clique em Windows Messenger
4 - Clique em Iniciar Sessão
5 – Se já tem um Net Passport, adicione o seu endereço de correio electrónico e a respectiva password e siga para os passos 8 e 9;
6 - Se ainda não tem um Net Passport, clique em Obter um Net Passport e siga as instruções;
7 – Quando chegar ao final, repita os passos 1 a 4;
8 - Clique em Contactos;
9 – Adicione o endereço de e-mail do Planeta Asperger: from.planet.asperger@sapo.pt
Após aprovação e sempre que estivermos ligados poderemos comunicar, em grupo ou cada um de vós entre si de acordo com afinidades ou temáticas.
Esperamos, com este pequeno passo, poder contribuir para aproximar todos os que de algum modo lidam com este problema.
Que isto nos seja útil, é sinceramente o meu maior desejo.
colocado por Asper @ 13:50
49 Comentário(s):
Olá
Somos do Porto; nosso filho mais novo de 12 anos é um aspie.
Acho uma optima ideia o Blog e esta ideia de partilha de experiencias pelo msn.
Já adicionei o endereço ao meu msn
olá
bem haja pelas suas iniciativas. Vamos poder trocar experiências e falar daquelas pequenas/grandes angustias que nos tocam a todos e nem sempre as podemos exprimir, por falta de ouvintes interessados. No nosso caso, que temos um menino com 3 anos diagnosticado como aspi, notamos que logo que comunicamos o facto a familiares e amigos, de repente o número de visitas e convites diminuiu de forma drástica. Para nós, adultos, conseguimos lidar com o facto, mas, para o nosso outro filho de 5 anos, que está numa fase muito activa de socialização, nota muito esta ausência de pessoas a visita-lo ou a convida-lo para as respectivas casas. Para nós pais, sentimos muito o facto de só falar-mos os dois. mais uma vez, obrigada por mais esta iniciativa!
Maria Anjos
“Olá... bom dia, eu sou o Paulo, pai do R. de 12 anos com Sindrome de Asperger"
Assim é nas reuniões de pais, quando solicitados, para partilhar a nossa experiência e sobretudo CRIAR alguma esperança, pois vale mesmo a pena investir tudo no nosso filho.
Há alguns dias tomei conhecimento da realização do congresso da APSA, o que novamente me levou a pesquisar sobre a situação actual deste tema. Descobri então este magnífico blog, do qual consultei todos os seus arquivos e comentários para constactar alguma angústia e muita esperança de pais de jovens aspergis, induzindo-me a partilhar os bons progressos que o meu filho obteve no seu desenvolvimento, havendo no nosso ponto de vista 4 factores fundamentais: diagnóstico precoce, apoio especializado, estabilidade emocional e conforto familiar.
Aos 2 anos de idade foi diagnosticado como sendo portador de síndrome autista de alta funcionabilidade (autismo de grau ligeiro). Baseado na avalização do Perfil Psico-Educativo do Programa TEACCH - Treatment for Autistic Children na Comunication Handicap, concluiu-se haver um nível elevado da realização cognitiva e muito baixo ao nível da linguagem, tanto compreensiva como expressiva. Iniciou apoio individual por técnico especializado, sessões bi-semanais sempre com a presença de um dos pais com orientações de actuação em ambiente familiar. Está actualmente em terapia de grupo no âmbito da integração na adolescência e puberdade.
Foi integrado em meio pré-escolar, externato-infantil com ATL, passou para o ensino primário onde, por sorte digo eu, teve sempre a mesma professora. Transitou depois para escola do ensino básico público com a maioria dos colegas de turma, e frequentanta o 7º ano perfeitamente integrado, com aproveitamento regular, bom nas disciplinas da área tecnológica e com apoio suplementar de aulas nas disciplinas fundamentais (português e matemática) mais a supervisão de educadora especial.
Com grande actividade física, cedo iniciou a prática da natação, tentou-se a integração em desporto colectivo (futebol) mas logo percebemos que não dava grande resultado (ele para um lado, a bola e os outros para o outro lado). Há 3 anos pratica judo, actividade individual inserida em grupo. Não é atleta para competições mas disciplina-o e cria-lhe laços de empatia com os colegas desportistas.
Testemunhei vários casos de crianças bem mais problemáticas que o meu filho e percebi a angústia e frustação de alguns dos pais na falta de progressos, pois nem todas as crianças evoluem da mesma forma.
O rótulo da diferença (SA) surgiu há cerca de 3 anos. Procurei informação, sobretudo na rede, e obti muitos dados aos quais imediatamente montei o puzzle (mesmo assim ele ainda é mais rápido a montar as peças) no qual características do meu filho se encaixavam na perfeição. Conclui que procedemos bem, soubemos ultrapassar as barreiras e trilhar um futuro bem melhor ao nosso filho. A ajuda que obtivemos foi fundamental, foi nos sendo dada à medida das circunstâncias e, com ele, aprendemos que, como qualquer outra criança, precisa sobretudo de compreenção, segurança, conforto, rotinas, dedição, disciplina q.b., e sorte... muita sorte.
O R. é um rapaz cativante, alegre, com aptidões para a comédia, para ele o melhor local do mundo é o seu quarto, adora sandes de arroz, e já não quer ser taxista "...para levar as pessoas a casa".
P&K (pais)
Cara Maria Anjos
No nosso caso, fomos nós próprios que nos afastámos dessa socialização que a dada altura era (e agora mais do que nunca) um grande stresse tb para nós.
Falar sobre isso e sobre tudo o resto é tb objectivo do blogue e do grupo.
Caros P&K
Obrigado pelo v. testemunho.
Ainda bem que as coisas estão a correr bem com o R.
Um abraço
Sou pai de um menino de 3 anos diagnosticado com uma forma ligeira de PDD-NOS e recentemente diagnosticado como sendo portador de deficiência auditiva (quando pensávamos que as coisas não podiam piorar...) Estamos ainda em fase de digestão de toda a informação relativa ao que temos de fazer agora e ao que podemos esperar do futuro. Acho excelente a ideia de uma comunidade virtual. Talvez a criação de uma sala de chat num canal do IRC não fosse má ideia. Parabéns por tudo quanto tem feito pelo seu filho e desejo-lhe (a si, a ele e aos seus mais próximos) a maior das felicidades.
Obrigado, Radioapilhas, devolvo-lhe os votos em dobro. Tudo de bom para o seu filho. Vou explorar essa ideia do IRC.
Abç
Seria excelente que a ideia da sala de chat IRC fosse adiante. O MSN talvez nao seja o meio mais apropriado para conversa de grupo.
Olá!
Sou de Braga: tenho um filho com 19 anos com "vários problemas de saúde" incuindo surdez bilateral, diagnosticada aos 4 anos.
Sempre apresentou um "comportamento esquisito"... e mt pouco compreendido!
Andamos sempre por mts especialistas, terapeutas, etc...
Aos 16 anos sintomas de epilepsia e medicado para tal até ao momento. Actualmente com uma forte depressão!
Há dias, casualmente, uma amiga, a Daniela e suas colegas professoras do 1º ciclo falaram-me em AS...
já marquei consulta em psiquiatria de desenvolvimento.
Hoje encontrei-vos na Net. Depois do que li, não sei se chore ou se ria...
Encontrei testemunhos que podia subscrever.
Será que encontrei o caminho, embora difícil, já vi, mas será que o encontrei?...
Mto obrigada pelo Blog. Vou adicionar o endereço ao meu msn.
Voltarei com notícias.
Bem haja a todos qts participam.
Seja bem-vindo ao Planeta e à n. comunidade virtual. Vá dando notícias.
Ola bons dias sou um jovem de 26 anos que se chama Manuel Cabeço e que é Aspeger e passeia sempre com os outros Aspegers eu adoro isso e adoro tb as pessoas que trabalham na Aspa desde a Pati até a Margarida Mendes que é uma pessoa excelente beijos e abraços para todos
Olá, Manuel, seja bem-vindo ao Planeta Asperger.
Olá!
O meu irmão tem SA. De facto, acabou agora mesmo de ter um ataque como eu já nã via há muito tempo, o que me põe triste. Problemas com a escola, bullying e afins fizeram com que a minha mãe tivesse de passar os dias na escola, com ele nos intervalos. a Psicóloga agora está a tentar fazer uma transição e ele hoje ficou sozinho na escola todo o dia (excepto hora de almoço). Mesmo tendo tomado Xanax (que lhe foi receitado no 5º, quado teve o primeiro ataque de pânico) está nervoso e agitado... como não o via há muito. Nem consigo explicar bem o que acabou de se passar, mas fiquei assustada, pois tenho andado a ler sobre doenças associadas a SA e fico com medo de que ele as desenvolva. Os gritos e os tremores que ele acabou de ter, gritos agudos como se o estivessem a torturar, só porque tinha uma questão errada num exercício de inglês, assustam-me, como irmã e como amiga.
como estudante de antropologia quero fazer a minha tese com o tema de sindrome de asperger. acho que se percebe muito bem o porque. quero compreender melhor o assunto, na esperança de o compreender... ajudá-lo? queria, mas sinto-me impotente... nao sei ate que ponto um estudo académico pode ajudar um Aspie... talvez se ajudar os outros a compreenderem, talvez ajude... nao sei se consigo, mas quero tentar!
De qualquer modo, este blog vai ficar na minha lista de favoritos, e decerto ouvirá mais de mim.
Obrigada pla iniciativa, e desculpe o desabafo...
Olá Helewedis
Pois, ao drama dos pais junta-se muitas vezes o drama dos irmãos. Os mais novos sentem-se por vezes frustrados por não terem com quem compartilhar plenamente as brincadeiras e os mais velhos, como é o seu caso, querem muitas vezes ajudar e compreender, sem saber como.
Analise bem se não vai transformar um trabalho académico de fôlego, que lhe deve dar prazer e gratificação interior, num prolongamento da angústia familiar?! Há várias dimensões na vida, a afectiva, a familiar, a profissional, etc.: é necessário para o seu equilíbrio que se numa existem angústias, haja compensações nas outras. Pense nisto. Agora quanto à utilidade do seu trabalho sobre a SA, num país que de produção própria sobre a matéria tem muito pouco, nem sequer duvide.
Volte sempre para desafabos ou o que quiser.
Um abraço solidário
Olá sou do Brasil e meu filho de 11 anos tb é SA,gostaria de um dia conversar com vcs quem sabe obter mais informações estarei a espera.
Grande idéia essa do blog,parabéns pela idéia maravilhosa os aspergers agradecem!
Paz e luz
Obrigado pelas suas palavras Aninha. É muito bem-vinda por aqui.
Um abraço do outro lado do Atlântico.
Olá,
Vivo na Marinha Grande e sou mãe dum menino de 13 anos que uns dizem ser autista e outros se inclinam para asperger.
Acabei de ler o livro da Ana Martins "Autista, quem...? Eu?" e fiquei interessada em saber mais sobre esta mãe. Não encontrei nada sobre ela mas essa busca trouxe-me até aqui. Já adicionei o vosso endereço no msn e espero ter a oportunidade de partilhar a minha experiencia bem como usufruir da vossa, neste para mim "buraco negro" do conhecimento. Agradeço todo o apoio que tem escasseado nos meus ultimos 10 anos de luta pelos direitos do meu filhote. Sou apenas mais uma das muitas mães anónimas por esse Portugal a quem os direitos são omissos e/ou sucessivamente negados, apenas com a particularidade de ter acesso à internet o que se tem traduzido numa optima fonte de alertas e contactos que tenho vindo a explorar.
Aguardo a vossa visita, a vossa opinião e o vosso contacto.
Amélia
Olá Amélia
É bem-vinda aqui. Felicidades.
Um abraço
Olá sou do Funchal e o meu filho de 6 anos foi diagnostificado recentemente com SA, desde os 3 anos notavamos alguma "diferença" ele tinha dificuldade em comunicar e fazer amigos, estava muito no mundo dele, e para nós era muito dificil fazé-lo comprimentar as pessoas, ele nunca olha para a cara sempre para o chão, sempre muito tímido...ainda estamos a digerir esta situação...Só tenho medo que ele sofra... eu neste momento só quero que ele seja feliz, e vou fazer o impossivel para que isso aconteça, obrigado por esta iniciativa...
Olá sou de Alhandra,tenho um filho que vai fazer 17 anos, aos 4 anos naõ falava e já antes lhe tinha sido diagnosticado hiperactividade, entrou para a escola e revelou-se um bom aluno, obstinado por banda desenhada e com uma aprendizagem acima daquilo que eu esperava,no entanto sempre com problemas de sociabilização com os colegas. Agora está no 11ºano é um aluno com notas 17 e 18 valores, obstinado por Física.Quando ouvi falar deste síndroma questionei-me"será que o meu filho é portador?"sempre tive que ser uma mãe a 200 por cento, no entanto continuo com medo do seu futuro, pois continuo a ser eu indicar-lhe o caminho a seguir,presentemente o seu maior dilema são as namoradas, neste momento torna-se cada vez mais didicil ajuda-lo.
Olá!Chamo-me Simone e tenho 27 anos, o meu filho tem 11 anos e tem asperger, anda em terapias e consultas desde os 4 anos mas só em jan. de 2007 foi diagnosticado...quando a médica me disse, já eu o tinha descoberto à muito tempo...O Nuno é um miudo incrivel e fascinante, mas como devem compreender,sofre bastante com várias situações do dia-a-dia, e o k mais me choca são as pessoas, os professores, os pais de colegas, funcionários...e a sua falta de sensibilidade, tem sido uma luta difícil, é tudo muito novo para mim...não conheço mais ninguém com asperger, nem nenhum pai, fiquei emocionada por ter encontrado este blog...espero k possamos conversar!!! vou continuar as minhas pesquisas intermináveis sobre ASPERGER!!
Olá boa tarde, cara anónima do Funchal, não tem nada que agradecer. O PA é apenas um singelo blogue. Uma gota de água no oceano da SA. Seja bem-vinda.
Olá boa tarde, cara anónima de Alhandra. Claro, as «namoradas»! O que dizer, minha cara. Ir acompanhando, intervir apenas no estritamente necessário e deixá-lo fazer a sua própria aprendizagem... Estando sempre presente, quando ele necessitar... Não é afinal o que fazem todos os pais!
Volte sempre.
Olá boa tarde, Simone. Pois, aconteceu o mesmo comigo: diagnostiquei-o antes dos médicos, depois de uma «pista» de uma psicóloga amiga... Quanto aos Outros e ao seu comporatamento, apenas nos resta fazer a pedagogia da síndrome... Também eu passei pela fase das pesquisas... Enfim, julgo que haverá muitos outros percursos como o nosso...
Felicidades e volte sempre.
ola, tenho um filho de quatro anos aos 2 anos foi diagnosticada a sindrome,minha vida mudou totalmente ele ainda nao fala e hiperativo,quer tudo na hora se contrariado se joga no chao.nao e facil mas peco a Deus que me de forcas para criar meu filho.ele frequenta ensino especial e regular tenho notado que ele esta progredindo bastante.
Que progrida sempre e mais são os meus mais sinceros desejos.
Volte sempre. Um abraço.
Ola,
Adorei encontrar esse bloog, pois estou desconfiada que meu filho e marido sao portadores dessa deficiencia. Meu filho estou a fazer testes, pois desde tres anos notava uma certa debilidades e como uma mae muito observadora vi que nao era muito comum o seu comportamento. Agora ele tem 6 anos. Visto que, tenho um filha de 13 anos e trabalho como professora, entao ai comecei a desconfiar . Sou brasileira e moro em Estocolmo. Gostaria de saber como posso identificar essa doenca por minhas proprias maos, ja que ate o atual momento nunca ninguem me tinha levado o conhecimento.Atraves da internet foi que eu descobri.Muito obrigada,e aguardando respostas
Olá a todos os pais.
Sou apenas mais uma mãe de 1 menino de onze anos com sindrome de asperger, que desde os 4 anos é seguido por 1 psicóloga e só em Março lhe foi diagnosticado a S.A. por 1 psiquiatra da clínica de diagnostico do hospital D.Estefânia. Sinto-me muito magoada com a falta de compreensão da comunidade escolar, familiar e afins, porque como desconhecem a S.A. dizem que o R. é como as outras crianças, apenas é mal educado porque não gosta de falar nem olhar para as pessoas e não termina trabalhos, e muito mais. Por vezes torna-se desesperante porque sinto-me impotente pois sou funcionária na escola que ele frequenta. É desgastante.
Pais, não desistam, lutem até não terem mais forças porque os nossos filhos são uma dádiva de Deus e nasceram por amor. Bem hajam!
N.C.
Boa noite, Anónima das 6:40:00 PM
Há algumas baterias de testes disponíveis na net, mas é mais prudente recorrer aos especialistas que não farão apenas o diagnóstico mas traçarão a melhor estratégia de intervenção. É desaconselhável fazer uns e outros sozinha.
Volte sempre.
Boa noite, N.C.
Talvez a psicóloga possa ir à escola, explicar e enquadrar tecnicamente o caso.
Sempre é uma voz com outra «autoridade».
Volte sempre.
Olá, sou de Manaus e tenho um rapazinho de 12 anos diagnosticado aspie.
Vi o comentario de muitas mães de pré-adolescentes e gostaria de saber de algo mais sobre como lidar com esta fase no tocante à sexualidade.
Parabéns a todos pela iniciativa.
Boa tarde. Tenho 31 anos e moro em São Paulo, Brasil. Meus sintomas começaram a aparecer com 19 anos e somente agora fui diagnosticado com uma variante mais leve da síndrome de Asperger. Minha vida foi bem prejudicada por isso. Gostaria de conhecer outras pessoas com esse problema.
Abraços a todos.
oi sou do brasil mae de uma menina de 5anos ;com sindrome de asperger descobri essa pgina agora ,adorei,continuarei aler tudo oque for publicado beijos luzia versuti alencar
Boa noite. Também sou mãe de um menino de 9 anos, que inicialmente foi diagnosticado como SA e há pouco tempo passado para PDD-NOS. Achei que havia alguma coisa estranha com o meu filho desde os 2 anos e meio, altura em que as pessoas por vezes, com a maior amizade, nos dizem que são fases. Só que o instinto falou mais alto. Foi um pesadelo durante o tempo de dúvida e um pleno descanso quando se soube exactamente do que se tratava. Efectivamente não tem sido muito fácil, principalmente no espaço escola, mas um dia de cada vez vamos tentando resolver e ultrapassar. Somos uns pais muito presentes no espaço escola e a mãe que não baixa os braços, luta diariamente para a integração do filho, e de outras crianças com outras problemáticas, na sociedade.
O que mais me preocupa no meu filho é que ele faz tudo o que os outros meninos lhe dizem para fazer (seja bom ou mesmo mau) e ele faz (sei que gostam de agradar aos pares, sem medir quaiquer consequências. Gostaria de saber se com alguma das vossas crianças se passa o mesmo.
Já adicionei o endereço ao msn.
Parabéns pela criação deste blog.
Elsa
Ola
Sou de São Paulo - mas atualmente moro em Bombinhas - Santa Cartarina
meu filho fez 5 anos , agora dia 17 e ha 2 anos atras foi diagnosticado que ele e aspeger, preciso correponder me com outros pais de aspeger para poder ajudar mais meu filho.
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A Sua Excelência
Ministra da Educação
Doutora Maria de Lurdes Reis Rodrigues
C/C- do Senhor Presidente da República Portuguesa, Sua Excelência, Professor Aníbal Cavaco Sílva
- do Senhor Provedor de Justiça, Sua Excelência, Doutor Henrique Freitas de Nascimento Rodrigues
- do Senhor Ministro da Solidariedade, Sua Excelência Doutor José Vieira da Silva
- do Senhor Presidente do Conselho Pedagógico da Escola D. João II, Sua Excelência, Professor Artur Oliveira
- da Senhora Presidente da Associação Síndrome Portuguesa de Asperger, Sua Excelência Maria da Piedade dos Santos Mariano Ramalho Lìbano Monteiro
Excelência,
Eu, Mafalda Sofia Bernardo Pedreira de Almeida, venho por este meio demonstar o meu profundo sentimento e apelar ao bom senso de vossa Excelência para a resolução deste facto com os seguintes fundamentos :
Sou uma jovem mãe de dois meninos, como todas as mães sempre sonhamos com o melhor para os nossos filhos, penso que ainda no tempo de gestação iniciam-se logo os primeiros sonhos, todas nós pensamos em crianças saudáveis, um futuro risonho…, tantas coisas que se sonham!
Contúdo, infelizmente nem todas as mães têm o prazer de ver esses sonhos realizados.
Tudo corre tão bem quando são crianças saudáveis, ao final de cinco anos passados, de sonhos idealizados, para quem mais amamos vem uma dúvida, uma incerteza, o meu filho não é uma criança normal, e por muito que consiga-mos ver que isso é a pura das verdades existe sempre uma esperança, um ver de quem se nega a ver!
Em Dezembro do ano de 2007, o sonho torna-se pesadelo tudo parece “desmoronar”, o meu pequeno Rafael Pedreira Dias de cinco anos de idade em consulta de neurologia Pediátrica com o Estimado Doutor Nuno Lobo Antunes iniciava um período de 3 meses de uma avaliação aprofundada em perturbações do desenvolvimento designada Síndrome de Asperger.
Em Fevereiro do ano corrente veio a confirmação, o Rafael o meu pequeno a que eu tanto sonhei com tudo menos com isto o destino passava-me a perna.
Após o “choque” tem sido “lutas” atrás de “lutas”,pesquisas quase diárias sobre o síndrome, direitos, legislação, (…).Contúdo, após ter conseguido tão pouco, mas para uma mãe parece tanto!
Deparo-me com o maior dos problemas, o Rafael vai iniciar no próximo ano lectivo (2008/2009) a sua vida académica, a insersão no ensino primário, a recente publicação do Decreto-Lei nº 3/2008, de Janeiro, veio estabelecer novas regras no atendimento a crianças e adolescentes com necessidades educativas especiais, alternando os pressupostos legais determinados pelo Decreto-Lei nº 319/1991, de 23 de Agosto.No entanto, estas alterações em nada favorecem o atendimento à maioria dos alunos com necessidades de ensino especializado, desrespeitando até os seus direitos e os das suas Familias.
Estima-se que só no Norte de Portugal existam 10 mil Aspergers sinalizados.
Estas crianças especiais, que vivem “camuflados” no seu mundo próprio entre tantas outras, deixam de valer por cinco dentro de uma sala de aula, pergunto o rendimento será o mesmo?
Será benéfico para todas aquelas crianças ao qual se designam por crianças normais?!?
De facto parece-me que será injusto para as crianças com necessidades especiais como para as outras.
Por exemplo, a Escola Primária EB1(onde o meu filho irá iniciar o 1º ciclo) na localidade do Chão da Parada situada a poucos kilometros da cidade das Caldas da Rainha, pertencente ao agrupamento de escolas da D. João II , que supostamente irá funcionar com duas turmas de classes destintas, dentro da mesma sala e horários em simultaneo, ou seja, a 1ª classe vai funcionar no mesmo período horário com alunos da 2ª classe, e a 3ª classe em simultaneo com a 4ª classe, pergunto eu, o que será feito de meninos como o meu filho? E das outras crianças? Com inúmeros professores desempregados à espera de uma hipótese para ensinar!
Contúdo no presente ano lectivo o agrupamento de escolas da D. João II está a funcionar somente com 7 professores do ensino educativo especial, “espalhadas” por um número extenso de crianças necessitadas e aquelas que surgem muitas das vezes ainda por assinalar!!?
Ainda este ano a escola teve um funcionamento adequado para todas as crianças, com horários (entre classes) divergentes, qual o motivo de não continuar?!?
Todos os dias somos “massacrados” pelos noticiários que a nossa boa formação deve começar desde cedo, mas a recente publicação do Decreto-Lei veio comprovar o contrário,e em nada veio favorecer estes meninos especiais.
No final de vencidas algumas “batalhas” deparo-me agora com esta mais grave,e pelos vistos sem resolução à vista!
Contúdo, e com a colaboração de todos os pais e todos aqueles que por solidariedade se unem a mim perante esta minha “batalha“, solicito muito respeitosamente os bons ofícios e a intervenção de Vossa Excelência no sentido de contribuir para que o actual Decreto-Lei seja REVOGADO, e que esta situação seja objecto de uma decisão política clara e decisiva, inequívoca que viabilize a resolução dos constrangimentos acima referidos, os quais afrontamos o direito de se ser criança a todas as Crianças.
Agradeço desde então a todos aqueles que assinem e divulguem este abaixo-assinado.
“Quanto a mim, são as crianças(Aspergers) maravilha pelo que têm dentro delas para vos ensinar a quem quiser aprender e tiverem o desejo verdadeiro de tal.”
Sem mais de momento,
Gratos pela atenção
Atenciosamente
(Mafalda Sofia Bernardo Pedreira de Almeida)
Caldas da Rainha, 05 de Junho de 2008
Consultem o meu blog: Mafaldasalmeida.criarumblog.com
E porque todas as crianças tem o direito de o ser.
olá,
sou do porto,
acabei de tomar conhecimento deste planeta, fico feliz pq ando ha muito tempo a querer partilhar algumas duvidas q tenho.O meu filho tem 9 anos e pertence ao planeta asperger, é uma criança feliz mas tenho tido muita dificuldade na escola pois nao consegue concentrar-se, está constantemente a "descolar" para outro planeta. vou adicionar o endereço ao meu msn
Olá boa noite
Sou do Porto e o meu filho é asperger, tem 12 anos e frequenta o esnsino publico.
A ideia deste blog é boa e serve para trocar ideias e experiencias.
Já adicionei o endereço ao meu msn.
O meu filho encontra-se enquandrado pela lei 3/2008 e para meu espanto verifiquei que está lei MARCA o sua diferença quando ele precisar de um diploma de 9º ou de 12º ano.
sinto-me revoltada e acho que os pais se deveriam juntar para esclarecer o artigo 15 da mesma lei.
Manuela
Bom dia. Sou psicóloga numa Unidade de Reabilitação Profissional onde frequenta um rapaz com S. asperger com 19 anos e com todas dificuldades comunicacionais inerentes à síndrome. Neste momento encontro-me a orientá-lo no sentido de utilizar o seu proprio e-mail para poder estabeler alguma interacção com jovens da mesma idade com quem se possa identificar.Cheguei com muito agrado à vossa página. Contudo percebi que a maioria das mensagens aqui colocadas são de pais. Com a pessoa em questão já foi feito um trabalho psicoeducacional extenso no sentido de tomar conhecimento da informação necessária sobre a síndrome.assim sendo se me puderem orientar para um fórum ou sala de conversação mais dirigido a pessoas com a síndrome, agradeceria bastante.
Olá,
Há alguém com quem possa comparar um programa educativo individual na disciplina de educação Física? Ao meu filho asperger com 15 anos foi proposto um que não me parece o adequado ou justo em relação às suas limitações.
Obrigada por qualquer informação que me possa ajudar
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ola, não sou cça e nem mãe de cça sindromica, sou adulta e faço uma confusão para conversar, gostaria de falar sobre a sindrome, pois escondo de todos. enfim, acho que este espaço é uma oportunidade de ouro. obrigada
Oi! Sou mãe de um menino de 4 anos com a Síndrome de Asperger.Gostaria de saber aonde estão os melhores trataemntos no Brasil.
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Bom dia!!!!!
Meu filho tem 19 anos, sempre foi hiperativo,soque a cerca de um mes ele recebeu um diagnóstico: hiperativo,depressão leve, ansiedade e 70%de CARACTERÍSTICAS DE ASPERGER. Oque são 70% de Asperger? Por favor podem me ajudar?????? E-mail: pontessb@hotmail.com
Desde já muito obrigada.
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