Principais ideias (Tony Attwood em Lisboa I)
A natureza destas crianças é revelada de forma mais evidente no seu comportamento com as outras pessoas pois o seu comportamento no grupo social é o sinal mais claro e evidente da sua perturbação e a fonte de conflitos desde a sua mais tenra idade.
Hans Asperger
As duas ideias principais a destacar sobre a conferência de Tony Attwood, que se realizou, em Lisboa, a 11 de Abril, no Fórum PT, são:
1) Os portadores de Síndrome de Asperger sobrevivem no nosso habitat com grande esforço físico e mental, pois o nosso habitat para eles é altamente tóxico, como provavelmente seria para um habitante de outro planeta que aqui aterrasse sem a fisiologia e os dispositivos adequados à sua sobrevivência. O seu principal obstáculo são os outros seres humanos.
2) A sua deficiência fisiológica, a nível do lóbulo frontal do cérebro, não lhes permite ver a realidade que os circunda como nós a vemos e, por isso, há estratégias, conselhos, dicas que os podem ajudar a ter uma melhor noção dessa realidade, trabalhando as suas capacidades cognitivas e apelando à sua lógica.
1) Os portadores de Síndrome de Asperger sobrevivem no nosso habitat com grande esforço físico e mental, pois o nosso habitat para eles é altamente tóxico, como provavelmente seria para um habitante de outro planeta que aqui aterrasse sem a fisiologia e os dispositivos adequados à sua sobrevivência. O seu principal obstáculo são os outros seres humanos.
2) A sua deficiência fisiológica, a nível do lóbulo frontal do cérebro, não lhes permite ver a realidade que os circunda como nós a vemos e, por isso, há estratégias, conselhos, dicas que os podem ajudar a ter uma melhor noção dessa realidade, trabalhando as suas capacidades cognitivas e apelando à sua lógica.
Contudo, independentemente do nosso esforço e do deles, alguns conseguem, outros não, vir a integrar-se na sociedade e ser adultos autónomos e produtivos.
Relativamente aos que não conseguem, a culpa não é deles, nem nossa!
Relativamente aos que não conseguem, a culpa não é deles, nem nossa!
mariamartin
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Etiquetas: Características, Eventos, Vida adulta
colocado por Asper @ 18:46
34 Comentário(s):
Boa Noite,
Em primeiro lugar agradecer á Maria Martin a partilha...
É aterradora, essa perpectiva de tal inadptação destes seres maravilhosos há nossa galáxia...
Mas é um facto, do qual não nos podemos alhear,temos de os estar sempre a orientar nesta selva em que vivemos... Para que já que eles não se conseguem incluir neste universo, que seja o universo a acolhe-los.
Estes espaços permitem a quem não vive estas experiências ter uma noção, mas real destas...
Acho positiva, a ilação que não há culpados, ninguém têm uma (disfunção), seja ela qual for porque lhe apetece...
Um abraço a todo universo blogosférico
Na verdade, o ponto 1 causa-me alguma perturbação, pois remete-nos sempre para a confirmação do sofrimento deles. Ainda há dias escrevia como me perturbou o texto "Não chorem por nós" que nos mostra precisamente essa realidade. Isa
Embora seja, há muito, um leitor atento e assíduo deste espaço, só hoje tomei coragem para aqui também deixar algumas palavras, uma opinião.
Também eu sou pai de um jovem a quem foi diagnosticado Asperger na CADIN há relativamente pouco tempo. O meu jovem,que está a caminho dos cinco anos de idade, é um daqueles aspergers menos convencionais, digamos assim: é extrovertido, brincalhão, não tem nem gosta de rotinas, é inteligente, convive e gosta de estar com os outros, ri desmesuradamente, tem algumas dificuldades ainda em lidar com as frustrações, vive a 200 à hora, é muito absorvente, pouco disciplinado, ultra desarrumado, tem algumas mas pouco perceptíveis estereotipias, tem alguns interesses que são vividos de forma intensa, enfim, revela algumas excentricidades que, até agora, têm passado quase completamente despercebidas a terceiros. Por tudo isto, e pelo prognóstico feito pela técnica da Cadin ( prognóstico muito, muito positivo - foram estas, textualmente, as suas palavras) tenho uma enorme esperança/fé no seu futuro. Aliás, se não fosse uma particularidade muito específica (que por uma questão de desejar manter o anonimato não vou revelar e que aparentemente nada tem a ver com Asperger) jamais teria ido para à Cadin e provavelmente jamais lhe seria diagnosticado a síndrome.
Foi quando tive o diagnóstico que comecei, provavelmente à semelhança de vós, a ler e a investigar sobre tudo aquilo de que apenas tinha ouvido falar. Foi a partir desse momento, e tendo o meu filho como referência, que comecei a olhar para mim e sobretudo a tentar regressar e lembrar episódios da minha infância e ... da minha vida. A conclusão que estou a chegar é que ..... provavelmente também serei Asperger: sempre me achei um pouco estranho, cometia ( e às vezes ainda cometo) inúmeros “erros” sociais, comecei; segundo os meus pais, comecei a falar muito tarde; chegaram a pensar que teria um pouco de surdez – tanto que ainda me lembro de ter sido levado ao melhor especialista de então, sou obsessivo e vivo com uma intensidade que considero excessiva, as minhas áreas de interesse; fui e sou, por vezes, um pouco excêntrico, etc... Mais, acho, agora à posteriori, que o meu pai e outros elementos da família apresentam alguns destes e outros particularismos. Todos nós, na família temos vidas absolutamente comuns. No meu caso, apenas me sentia um pouco diferente. Mas a minha avaliação sempre foi: sou diferente do Paulo, tal como ele deve ser diferente do António, e este diferente do José....
Quero, com todo este relato, chegar até uma das conclusões que a mariamartin retirou da conferência dada pelo Sr. Tonny Atwood : “alguns conseguem, outros não, vir a integrar-se na sociedade e ser adultos autónomos e produtivos.” A opinião que tenho, é de que a maioria dos casos de indivíduos com PEAs são de facto capazes de ser autónomos, independentes e ter uma vida produtiva. Creio existir uma esmagadora maioria de indivíduos que nunca foi nem nunca será diagnosticada ,porque os sinais que apresentam são ténues ou passam despercebidos. Quem é diagnosticado são os casos mais graves, aqueles que apresentam sinais óbvios.
Desculpem-me, mas esta é a minha opinião.
Um grande bem haja a todos,.. e Força .... muita Força!
Parabéns ao Asper por ter aberto este espaço magnífico, e a todos os outros que aqui dão o seu testemunho e contributo.
Poderá alguém ser hoje um ex-asperger?
Os aspergers que se adaptaram são para mim uma fonte de esperança.
Cara Mina
Não vejo o quadro como o vê, isto é, «seres maravilhosos» de um lado - os aspergers - e «selvagens» ou «habitantes da selva», se quiser, - nós - por outro. Percebo o que quer dizer mas não tenho essa visão beatífica de ambas as condições.
Mas realço também o seu último ponto que é o da ausência de culpa de todos os lados.
Um abraço para si
Cara Isa
O sofrimento deles, claro! E o nosso, também! Sobretudo dos que lhes são próximos. Essa é uma dimensão que tendemos a esquecer e a anularmo-nos na equação e na verdade somos também um dos factores da mesma.
Um abraço
Caro pai anónimo
Antes de mais saúdo o seu comentário. É bem-vindo sempre que quiser comentar aqui. Confesso-lhe que hesitei bastante em responder objectivamente ao seu comentário. Sopesei e voltei a sopesar a situação. E finalmente decidi-me a responder. Creio que não seria honesto comigo, consigo e com os demais comentadores manter calada a minha opinião. A minha perspectiva em relação à evolução dos casos que conheço e do meu em particular não é famosa. Embora, de outros comentários de outros posts, provavelmente já a conheça. Registo, contudo, que o meu cepticismo é apenas empírico. E portanto carece em absoluto de confirmação científica ou técnica ou estatística, se quiser. Porém, segundo creio, os prognósticos dos técnicos também o são porque não existem dados fiáveis a esse respeito. Com a minha experiência e postura, eu perguntaria à técnica do CADIN – certamente uma jovem competente, como quase todas lá, mas atenta essa condição de jovem, com pouca experiência – e em resposta aos seus prognósticos: Quantos aspergers adultos diagnosticados e seguidos no CADIN são autónomos? Quantos constituíram família? Quantos têm emprego?
Veja que ficou sem resposta uma questão suscitada no post a importância do detalhe quando a mãe de K...
Admito, contudo, que o diagnóstico de SA não esteja ainda suficientemente definido e que haja muitos graus. E que haja casos muito ligeiros e benignos e que se procure corrigir, mesmo esses, desde muito cedo com programas específicos. E desejo que o seu filho e que todos os filhos de todos os comentadores estejam nessa categoria.
Sobre o ser asperger, não se preocupe com isso. Eu também cá tenho uns traços mas eles não me impedem de ter uma vida completamente autónoma. Quanto mais lemos sobre isso, acabamos por ficar afectados da «síndrome dos efeitos secundários». E como dizia uma pessoa que trabalhou comigo: «eu costumo ter todos os efeitos secundários que vêm nas bulas?!»
Um grande abraço antes de desculpas pela minha franqueza que por vezes chega a ser rudeza
Caríssima Mrs Noris
A resposta ao pai anónimo é válida para o seu comentário. Julgo que conhece bem a minha perspectiva acerca desta questão. E, claro, renovo os desejos – acredite que muito sinceros – de que o seu rapaz tenha a melhor das evoluções. E peço mais uma vez - a si e aos outros - desculpas pela franqueza com que abordo esta questão. Pessoalmente, gostaria que o tivessem feito comigo há muitos anos atrás. E nunca o fizeram. E até o suscitei! E sempre me acenaram com cenários miríficos! E até num colégio de sobredotados o meu filho esteve?! É por isso que escrevo o que escrevo. É mais para os Asper de hoje do que para si.
Um grande abraço
Caros amigos,
Atrevendo-me a comentar o meu próprio comentário, como verão nos restantes textos que o Asper amavelmente vai publicar,estas "duas ideias" principais apesar de um pouco duras ou frias, foram para mim apaziguadoras.Saí da conferência mais bem preparada para enfrentar as "diferenças" do meu filho que diariamente me deixavam perplexa e sem uma reacção adequada.Ao contrário do que fazia anteriormente que era tentar explicar-lhe as coisas do meu ponto de vista, passei a tentar perceber as coisas do ponto de vista dele.Eu digo que são 7 e tal ele diz que são 7 e 13! Eu digo que algo custou mais de 4 € ele diz que custou 4,14 €! Por isso, entendi finalmente que há coisas que ele não fazia com 6 anos, não faz com 10 e provavelmente nunca fará: dar atenção ao que nós damos,falar como nós, enfim, ter um comportamento de um neurotípico!
Mas na verdade tem outras capacidades que podem ser desenvolvidas e é isso que tentarei fazer.
Cara Norris, numa navegação aleatória pela net encontrei o blog muito recente de uma rapariga que diz que era Asperger e está "curada"...Já a visitei e, se quiser dar uma olhada, penso que o link é aspergerknowledge.blogspot.com.
Caro anónimo, o meu filho também é um caso ligeiro, quem não sabe não dá sequer por isso, e daí o meu empenho em ajudá-lo a desenvolver-se no que for capaz.Contudo, há áreas que ele não vai chegar lá nunca como seja a noção do espaço e do tempo.Por isso, agora deixei de insistir em corrigi-lo e apenas o oriento quando é preciso.
Cara Isa, o sofrimento deles é inevitável..se aqueles que apenas são gordos ou ruivos ou usam óculos já sofrem com o "olhar dos outros", imagine-se os aspies com os seus comentários despropositados e as suas brincadeiras sem sentido.A nós, parte-nos o coração...
Por último,indo de encontro ao pensamento do Asper:na comunidade do orkut que tenho visitado, os aspies jovens ou adultos que aí escrevem todos referem as mesmas dificuldades:relação amorosa,emprego,vida social...Se puderem, dêem uma espreitadela.
Um abraço a todos!
Caro Asper,
Eu sei que percebeu que não era a separação dos bons e dos maus a que me referia, e quando refiro "nós"não são os pais ou familiares próximos dos Aspies, mas sim a tal sociedade que não os protege.
Talvez a minha visão seja mais maternal e nunca desistente.
Por mais que o quadro esteja negro, eu tenho de manter alguma luz, e é nessa luz que eu busco a força para continuar. Não sei até quando!...
Tbm compreendo essa sua visão mais racional e, secalhar, mais certa. Realmente o futuro que imaginei para o meu filho em pequeno não foi nem será excuível, mas procurarei sempre uma saída...
Até porque o presente não me preocupa, de alguma forma eu serei o seu escudo protector. O futuro sim, angustia-me e faz-me sofrer...
Continue a ser directo e frontal, porque não podemos viver só de ilusões.
Um abraço
Cara Mina
Claro que percebi o seu ponto de vista. Extremei um bocadinho o exemplo, respeitando estritamente as suas palavras, apenas para mostrar que podemos resvalar para um discurso maniqueísta que não acho que os ajude, a eles e a nós. Afinal é neste planeta que vivemos!
Também percebo muitíssimo bem - acredite - a sua visão «mais maternal» e agradeço-lhe muito - acredite também - ter percebido a minha visão «mais racional».
Um abraço
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