Previsões...

Nas previsões que sempre surgem nos inícios dos anos nos media, O Público, de 8 de Janeiro, transcrevendo uma matéria do Washington Post, avançava prospectivamente várias ideias em diversas áreas. Na área da Medicina, avançava a cura do cancro para 2024, com uma margem de erro de mais ou menos 8 anos. Isto recorrendo, quer a bactérias com capacidade para destruir as células cancerígenas, quer à nanotecnologia, através de dispositivos que depois de introduzidos no nosso organismo fazem igual trabalho.
Este sábado, a Visão avança com um progresso notável na área da genética humana: a capacidade de eliminar geneticamente, antes do nascimento (fertilização in vitro), a possibilidade de desenvolvimento de determinadas patologias congénitas.
Não deixei de me congratular e de me espantar com ambas as notícias. Com os meus quarenta e poucos anos, já assisti e beneficiei directa ou indirectamente dos avanços espantosos da Medicina. Lembro-me, por exemplo, que o meu pai pôde viver mais de uma dezena de anos a mais graças a um pacemaker...
Muito e muito se fez, sem dúvida alguma! Mas, como diz um amigo meu, os avanços foram e continuam a ser sobretudo na área da mecânica e das canalizações do corpo humano. Tudo o que envolve o cérebro continua envolto num profundo desconhecimento, numa profunda e medieval penumbra. Um outro bom amigo, que curiosamente – vim a sabê-lo numa fase tardia – tem um filho com SA, costuma referir-se jocosamente ao psiquiatra do filho como o bruxo; são vulgares nele frases como: «fomos ao bruxo» ou «o bruxo disse»... O que de algum modo ilustra de forma caricatural aquilo que disse atrás...
Infelizmente para mim e para muitos de nós com familiares com SA ou com outra PEA, os avanços na Medicina foram e são praticamente nulos e não se fala, nem se vislumbram quaisquer melhorias neste domínio...

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Quando o amanhã é igual ao hoje…

Como sabem os que me costumam ler, o meu filho está, desde que há três anos deixou a escola, num Centro de Actividades Ocupacionais (CAO) de uma instituição de apoio e acolhimento a deficientes mentais. Antes de para lá entrar, o estado normal dele era de alguma agitação e de uma grande loquacidade com os outros. É claro que essa loquacidade com os outros era unilateral. Na relação de um para um, ele marcava os temas e abordava-os até à exaustão sem se interessar muito com a opinião do interlocutor. O ritmo pessoal dele era – eu diria – acelerado, como um disco – dos tempos do vinil – a rodar a uma velocidade superior à devida. Era assim que nós e os outros o víamos.
Hoje, transcorridos três anos, tudo mudou. E há queixas no CAO do seu alheamento e do seu desinteresse em relação a tudo e a todos. Connosco e com os outros, já tenho reparado, impera o mutismo. Em casa, é possível estarmos horas sem o ouvir. Deixou de se interessar pelo que habitualmente se interessava. Deixou de ler, de jogar na playstation, de utilizar o PC para jogos ou para consultar a net. Invariavelmente chega a casa, vai para o quarto, deita-se ou senta-se, liga a rádio, põe um CD ou vê televisão, creio que mais como ruído de fundo do que por um interesse genuíno sobre a música ou os programas.
Das actividades que faz no CAO, uma delas é a pintura. Um dos seus quadros ganhou inclusive um primeiro prémio ex-aequo numa exposição de pintura para deficientes. Fomos lá ver o quadro e a exposição, fotografamo-lo em frente à obra, mas o entusiasmo foi zero. Na noite de Natal, o que é igualmente sintomático, o entusiasmo com a abertura das prendas foi igualmente zero.
Para quem o conheceu antes, a situação era factor de stresse, para quem o conhece agora e o conheceu antes é uma dor de alma vê-lo assim...
As razões – penso eu - passam pelo desenquadramento institucional de uma vida sem qualquer futuro, em que o amanhã é igual ao hoje...

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