Bicho, bicho-de-conta, bicho-da-seda...

Já por aqui tenho falado na literalidade dos «asperger» e todos os dias tropeço nela... Por vezes nota-se mais ou sou eu que estou hiperatento... A situação fascina-me por finalmente perceber um pouco algumas das circunvoluções do cérebro do meu filho mas perturba-me por perceber que nada ou pouco posso fazer para contrariar as estratégias que ele utiliza para «linkar» as informações na cabeça...

No passado fim-de-semana, um insecto qualquer passeava na bancada da cozinha cá de casa, confundindo-se com o granito... Ninguém reparou a não ser o meu filho. Perito em reparar em bagatelas... Reacção imediata, constatar o facto:

- Está aqui um bicho!

Digo eu:

- Que bicho?

Diz ele:

- Não sei, um bicho-de-conta ou um bicho-da-seda...

Claro, mas sempre bicho...

Quotas SA

Após três meses de actividades ocupacionais numa instituição ligada à deficiência, com vista à adaptação dele à instituição e da instituição a ele, a situação do meu filho, diagnosticado com SA, foi reavaliada. Seguir-se-á um programa ocupacional com a validade de três anos centrado nas três actividades pelas quais mostrou maior apetência e/ou empatia com os monitores ou com as actividades: cerâmica e pintura, alternando com o processamento informático de texto, no qual irá transcrever alguns textos do jornal da associação. Irá ainda ter um programa específico de estimulação da motricidade fina. Eis tudo. Eis o futuro socioprofissional de um jovem com SA em Portugal. A formação profissional que existe naquela instituição visa a integração plena no mercado de trabalho. E não contempla situações de meio-termo. Ou é preto ou é branco. Irei agora averiguar as possibilidades do chamado emprego protegido, que me parece incipiente e é também uma espécie de gueto. Em Portugal não há responsabilidade social das empresas no que diz respeito à integração destas pessoas. As nossas empresas querem apenas e só fazer dinheiro. E a grande preocupação do Estado, hoje, é parecer-se com as empresas. Qual é, então, a solução? Creio que temos o direito e o dever de exigir que os nossos filhos sejam tratados como cidadãos de corpo inteiro. E isso só se resolve com emprego social, com quotas para deficientes, no Estado e nas empresas, iguais ao número de deficientes por mil habitantes. Só mesmo com legislação e com uma entidade reguladora que fiscalize o seu cumprimento e aplicação se consegue a tão falada inclusão. Há pouco lugar para a diferença, hoje...

Reunião Plenária das Famílias de Intervenção Precoce

Sandra Félix, a mãe do poste anterior, pede-nos que divulguemos a concentração de pais em Telheiras, referida no mesmo, com vista à participação na Reunião Plenária Nacional das Famílias de Intervenção Precoce, a qual, de acordo com informação do Centro de Educação para o Cidadão Deficiente de Mira Sintra (CECD) - tel. 219 188 573 -, se irá realizar no próximo sábado, dia 6 de Maio, no Auditório do Edifício da Associação dos Deficientes das Forças Armadas (ADFA), na Av. Padre Cruz, 1600-560 Lisboa, tel. 217 512 600.

Instruções para lá chegar:
Quem vem da 2.ª Circular (sentido Benfica-Aeroporto), desce em direcção ao Campo Grande e volta à esquerda, nos semáforos, passando novamente por baixo da 2.ª Circular. Está no início da Av. Padre Cruz. O Estádio do Sporting vai surgir à direita. Segue sempre em frente e, a seguir ao Instituto Ricardo Jorge, vira nos semáforos à direita. Está, então, na Av. Rainha D. Amélia. A seguir aos primeiros semáforos, vira à esquerda, contorna a praceta e vira à direita.

Havia alguma coisa…

Aqui fica um testemunho muito vivido de uma mãe, a Sandra Félix, em cujo percurso, nas suas angústias e pequenos sucessos, todos podemos, sem dificuldade, rever-nos. Todos - ou quase todos - tivemos felizmente uma Mónica ou a «nossa» Ana Maria. Obrigado pela disponibilidade, Sandra.

«Olá! Chamo-me Sandra Félix e sou mãe do João, que tem cinco anos e foi diagnosticado há um ano com SA.

O João teve muita sorte com a creche onde ingressou com dois anos e meio, com a educadora, e com todo o restante pessoal. Temos a agradecer-lhes terem-nos mostrado e ajudado a aceitar que «havia alguma coisa»... A educadora Mónica, que acompanha o grupo desde o início, esteve desde o primeiro instante à altura dos acontecimentos, e a ela devemos muito, muito, muito...

A «coisa» recebeu um nome no início do ano passado, numa consulta com o Dr. Miguel Palha. Entretanto, o João tinha também sido referenciado pela creche (uma IPSS) e tem, desde o início deste ano lectivo, acompanhamento por parte da Educadora que tem a seu cargo os apoios educativos (que já antes tinha, embora não oficialmente), bem como por parte de uma técnica do Serviço de Intervenção Precoce de uma CERCI que intervém nas escolas da nossa zona. Com o trabalho de todos em conjunto, o João está, felizmente, em franca progressão.

Entretanto, soubemos há uns meses que o Ministério da Educação se preparapara «dispensar» uma grande parte das educadoras de apoio, sendo que cada profissional passa a intervir unicamente na escola onde está vinculado, deixando de haver deslocações a outras instituições. Ficámos bastante tristes com a perspectiva de o João deixar de ter o apoio com a sua Ana Maria, que tantas vezes, em fase de crise (e foram várias, no início), foi a única motivação que teve para suportar a creche. Contudo, havia a garantia de que o outro apoio permanecia sem restrições. Soubemos há dias que chegou a vez das CERCI... O Ministério prepara-se para deixar de financiar o apoio ministrado a crianças maiores de três anos de instituições fora da rede pública. A partir dos três anos, só tem direito a apoio subsidiado quem frequenta a rede pública!!! Como se a rede pública acolhesse todos os meninos mal fazem três anos! E como se, por exemplo, a rede pública estivesse preparada para acolher uma criança com uma deficiência profunda.

Assim, para o ano, corremos o risco de o João ficar sem qualquer apoio financiado. Claro que podíamos colocá-lo para o ano num jardim-de-infância público, mas isso acarretaria muitas outras complicações, e sobretudo o João não iria entender porque ia sair da creche um ano antes dos outros, retirando-lhe a possibilidade de frequentar a tão ambicionada «sala dos 5»! Para além disso, temos uma filha mais nova, as coisas estão planeadas de determinada forma, em função da família como um todo, não só do João, e muito menos vão ser alteradas ao sabor das ideias da Senhora Ministra da Educação. Se isto acontecer, teremos de recorrer durante o próximo ano a um apoio particular - se pudermos pagar, claro.

O João não é dos casos mais graves, mas existem situações verdadeiramente dramáticas que ficarão, assim, simplesmente sem solução. Já para não falar das centenas de técnicos que deixam de ter emprego, pois sabemos bem a precariedade de contratos a que estão vinculados...

Enfim, gostaria de alertar para esta situação de EXTREMA INJUSTIÇA que está a acontecer pelo país fora. Está a mobilizar-se uma concentração de pais no sábado, dia 6 de Maio, na Biblioteca de Telheiras, para chamar a atenção para este problema que hoje afecta uns, amanhã pode afectar outros.

Gostaria, se possível, de ver esta questão referida no vosso espaço. Seria também importante e útil divulgar a concentração de pais, se houver possibilidade.

Por fim, felicito-o pelo blog, é uma excelente ideia e está bastante completo, pelo que é de grande utilidade a quem o visitar.

Obrigada!

Sandra»